{"id":3183,"date":"2015-07-24T19:18:35","date_gmt":"2015-07-24T19:18:35","guid":{"rendered":"https:\/\/nancyalvarez.com\/?p=3183"},"modified":"2023-04-02T14:30:53","modified_gmt":"2023-04-02T18:30:53","slug":"corazon-late-encima-mesa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dranancy.com\/corazon-late-encima-mesa\/","title":{"rendered":"Un coraz\u00f3n late por s\u00ed mismo encima de la mesa"},"content":{"rendered":"

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La literatura ya invent\u00f3 hace mucho el coraz\u00f3n que late por su cuenta \u2013con El coraz\u00f3n delator<\/i> de Edgard Allan Poe\u2014, pero la ciencia no hab\u00eda estado a la altura hasta hoy. Un equipo de la Universidad de California en Berkeley ha utilizado una combinaci\u00f3n de m\u00e9todos bioqu\u00edmicos (genes, mol\u00e9culas) y biof\u00edsicos (formas, tensiones mec\u00e1nicas) para convertir las c\u00e9lulas madre derivadas de un paciente en un minicoraz\u00f3n que, esencialmente, se autoensambla, forma sus c\u00e1maras y empieza a latir espont\u00e1nea y coordinadamente.<\/span><\/p>\n

El coraz\u00f3n es muy similar al que se forma en el feto. Como las c\u00e9lulas madre de partida est\u00e1n derivadas de la piel de pacientes (son c\u00e9lulas iPS, o c\u00e9lulas madre de pluripotencia inducida), el coraz\u00f3n es gen\u00e9ticamente id\u00e9ntico al paciente en cuesti\u00f3n. Kevin Healy, Bruce Conklin y sus colegas de Berkeley esperan que el mini\u00f3rgano sirva para estudiar las fases tempranas del desarrollo del coraz\u00f3n, tanto en condiciones normales como patol\u00f3gicas. Y sobre todo para probar bater\u00edas enteras de f\u00e1rmacos y evaluar sus efectos sobre el desarrollo cardiaco: una buena forma de saber qu\u00e9 medicamentos puede tomar una embarazada.<\/span><\/p>\n

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Como uno de los principales objetivos de estos mini\u00f3rganos es probar el efecto de los f\u00e1rmacos sobre el desarrollo cardiaco<\/span><\/strong><\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n

Desde las primeras d\u00e9cadas del siglo XX, con el r\u00e1pido desarrollo de la gen\u00e9tica en el laboratorio de Thomas Morgan en Nueva York, el paradigma del desarrollo embrionario se ha basado en los genes, que se activan o reprimen en seg\u00fan qu\u00e9 c\u00e9lulas del embri\u00f3n, y en el intercambio de se\u00f1ales qu\u00edmicas entre c\u00e9lulas vecinas. Pero ya en 1917, el gran bi\u00f3logo y matem\u00e1tico escoc\u00e9s D\u2019Arcy Thompson advirti\u00f3 a sus colegas que estaban descuidando otro \u00e1ngulo de la cuesti\u00f3n: las fuerzas mec\u00e1nicas o, m\u00e1s en general, las leyes de la f\u00edsica.<\/span><\/p>\n

Los cient\u00edficos de Berkeley, que reconocen el precedente de D\u2019Arcy Thompson en la primera l\u00ednea de su art\u00edculo \u2013publicado en Nature Communications<\/i><\/span><\/a>\u2014, no solo han utilizado se\u00f1ales qu\u00edmicas para estimular a las c\u00e9lulas madre a diferenciarse como tejido cardiaco, sino que tambi\u00e9n les han impuesto gu\u00edas y restricciones mec\u00e1nicas, como barreras circulares que no pueden sobrepasar, y que les imponen ciertas geometr\u00edas y tensiones que emulan a las del desarrollo del embri\u00f3n.<\/span><\/p>\n

En el plazo de un par de semanas, las c\u00e9lulas se autoorganizan seg\u00fan su posici\u00f3n en el c\u00edrculo al que han sido restringidas. Las c\u00e9lulas de la periferia experimentan mayor tensi\u00f3n mec\u00e1nica, y como consecuencia empiezan a diferenciarse como fibroblastos, las c\u00e9lulas que forman el tejido conectivo y producen col\u00e1geno. Las c\u00e9lulas del centro, que experimentan poca tensi\u00f3n mec\u00e1nica, se diferencian como cardiomiocitos, o c\u00e9lulas del m\u00fasculo cardiaco.<\/span><\/p>\n

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Como las c\u00e9lulas madre de partida est\u00e1n derivadas de la piel de pacientes (son c\u00e9lulas iPS, o c\u00e9lulas madre de pluripotencia inducida), el coraz\u00f3n es gen\u00e9ticamente id\u00e9ntico al paciente en cuesti\u00f3n<\/span><\/strong><\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n

A partir de esta organizaci\u00f3n temprana del trabajo, lo que empez\u00f3 como una simple superficie empieza a autoorganizarse en 3D, formando las c\u00e1maras cardiacas en una emulaci\u00f3n del proceso de desarrollo normal. \u201cEl patr\u00f3n geom\u00e9trico confinado provee las pistas bioqu\u00edmicas y biof\u00edsicas que dirigen la diferenciaci\u00f3n cardiaca y la formaci\u00f3n de microc\u00e1maras que laten\u201d, explica el primer autor del trabajo, Zhen Ma, de la Universidad de California en Berkeley.<\/span><\/p>\n

Como uno de los principales objetivos de estos mini\u00f3rganos es probar el efecto de los f\u00e1rmacos sobre el desarrollo cardiaco, los autores han expuesto sus minicorazones en proceso de diferenciaci\u00f3n a una droga de conocidos (y grav\u00edsimos) efectos perjudiciales: la talidomida. Este f\u00e1rmaco, en efecto, utilizado en las dosis terap\u00e9uticas t\u00edpicas sobre los mini\u00f3rganos, causa un desarrollo anormal de las microc\u00e1maras, una contracci\u00f3n muscular deficiente y un ritmo de latido m\u00e1s lento de lo normal. La idea ahora es hacer lo mismo con todo f\u00e1rmaco sospechoso.<\/span><\/p>\n

\u201cAqu\u00ed nos hemos centrado en el desarrollo cardiaco temprano\u201d, explica Healy, \u201cpero los principios b\u00e1sicos para distribuir geom\u00e9tricamente las c\u00e9lulas madre humanas y despu\u00e9s diferenciarlas se puede extender f\u00e1cilmente a un amplio rango de tejidos para entender la embriog\u00e9nesis y la morfog\u00e9nesis (la generaci\u00f3n de formas)\u201d. Los investigadores predicen que este tipo de sistemas acabar\u00e1 sustituyendo a los modelos animales para muchos prop\u00f3sitos.<\/span><\/p>\n

D\u2019Arcy se estar\u00e1 agitando satisfecho en su tumba.<\/span><\/p>\n

Fuente: El Pais<\/a><\/strong><\/p>\n

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\nDr. \u00c1lvaro H. Skupin, MD, FACP, FCCP<\/strong>
\nMother Stem Institute<\/strong>
\n2100 Ponce de Leon blvd Suite 1010, Coral Gables, Florida 33134
\nLL\u00e1manos al:<\/strong> 305-676-7269 o 305-443-4126 o complete el formulario debajo para enviarle informaci\u00f3n.<\/span><\/p>\n

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